L'endométriose
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L’endométriose est une maladie chronique qui touche un peu plus d’une femme sur 10 en âge de procréer. Il existe de nombreux types d’endométrioses, et chacune a ses particularités. C’est la raison pour laquelle on dit qu’il n’y a pas une endométriose mais des endométrioses. Avant on parlait de différents stades concernant la maldie mais cela inquiétait beaucoup, parce que les gens pensaient directement au cancer. Alors que dans la plupart des cas, on ne meurt pas de cette maladie. Mais on continue de les catégoriser : Endométriose légère et/ou superficielle, modérée, profonde, sévère. Elle permet aux médecins de savoir où se trouvent les lésions en fonction de la catégorie mais ne reflète aucunement le niveau de douleur de la patiente atteinte. Certains ont des endométrioses légères très douloureuses, d’autres carrément asymptômatiques, bref tout est possible.
Elle est aussi la cause de nombreuses infertilités, entre 41 et 51% pour les femmes atteintes de la maladie. L’infertilité touche surtout les femmes atteinte d’endométriose profonde et sévère.
Qu’est-ce que l’endométriose plus précisément ?
Elle est liée à la présence de tissu semblable à la muqueuse utérine en dehors de l'utérus. Différents organes peuvent être touchés. Ce sont des parties de l’endomètre qui s’écoule lors des règles qui décident de n’en faire qu’à leur tête et de se loger où bon leur semble. Pour des informations plus approfondies voici une source pertinente.
Elle est rarement décelée, en général il faut 7 ans pour que celle-ci soit décelée. En effet, comme on a l’habitude de dire aux jeunes femmes qu’il est normal d’avoir mal lors de ses règles… Cela provoque un retard assez conséquent avant que le diagnostic soit posé. L’endométriose peut survenir plus tard, elle n’arrive pas forcément avec l’arrivée des règles.
On sait encore trop peu de choses sur la maladie, il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement pour la guérir. Il est juste possible d’atténuer les symptômes (douleurs) avec une prise d’un contraceptif hormonal. En général, on conseille une pilule en continu ou un stérilet hormonal. Ce dernier n’est possible que si la femme n’a pas d’endométriome (kyste présent sur l’ovaire). Et qu’elle n’a pas eu de crise inflammatoire dans cette zone. Ca commence à faire beaucoup de critères. Bref, souvent c’est une pilule progestative en continu parce que les oestrogènes sont à limiter au maximum lorsqu’on a de l’endométriose. La plupart travaille alors de façon multi-disciplinaire pour atténuer les douleurs, notamment un travail sur l’alimentation pour qu’elle soit anti-inflammatoire. Les principaux produits à bannir ou en tout cas diminuer très fortement (genre max 1x toutes les deux semaines) sont l’alcool, la viande rouge et le café (et là, beaucoup de femmes pleurent).Comment décide-t-on d’une éventuelle opération ?
Les opérations sont aussi une possibilité pour retirer les adhérences et les éventuels endométriomes avant que ceux-ci n'éclatent, cela s'appelle d'ailleurs des "kystes chocolat" à cause du liquide intérieur qui ressemble visuellement bah... à du chocolat.
On va alors pratiquer des coelioscopies non-invasives pour « raser » les kystes ou parfois les ouvrir pour qu’ils s’écoulent, ça va dépendre de là où ils sont si on peut les retirer facilement et plein d’autres facteurs.L’endométriose provoque chez la plupart des femmes (pas toutes) : des douleurs pendant les règles, avant, après, pendant les rapports sexuels, lors de l’orgasme, de la fatigue chronique, le syndrome de l’intestin irritable, des difficultés à aller à la selle, des difficultés et/ou du sang dans les urines.
Il n’y a pas de consensus sur une potentielle partie génétique mais de nombreuses études sur le sujet sont d’avis qu’une prédisposition existe et qu’il y a 5 à 6x plus de chance d’en souffrir si un parent proche (mère, sœur) en souffre aussi.Si vous souhaitez plus d’informations, vous pouvez aller sur le site endofrance qui est très bien fait et complet. Il existe aussi de nombreux témoignages et de comptes Instagram sur le sujet.
Sachez aussi que si vous connaissez dans votre entourage 10 femmes, il y en a au moins 1 qui souffre de cette pathologie.
Alors si par hasard, certaines d’entre elles se plaignent de douleurs, parlez-leur de la maladie. Parce que si c’est pas de l’endométriose, cela pourrait aussi être sa cousine proche l’adénomyose ou encore son autre cousine le SOPK (syndrôme de l’ovaire polykystique), qui eux aussi déclenchent des douleurs et d’autres problèmes.
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@LeaPierce quel examen permet de trouver la maladie ? Une échographie ?
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@Marcel Une échographie endo-vaginale et/ou une IRM. Malheureusement, il arrive que chez certaines personnes ce ne soit pas visible (surtout lorsque c'est superficiel), et dans ces cas-là on fait une coelioscopie exploratrice, on met une caméra dans le nombril et on va voir s'il y a bien de l'endométriose. C'est le seul moyen d'être sûr à 100%.
Des études récentes ont mis au point un test salivaire pour savoir si tu as de l'endo ou non, mais le coût du test est si élevé et n'est pas du tout pris en charge par la sécurité sociale, ce qui le rend impossible à réaliser pour 95% de la population lol.
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@LeaPierce ah ouiii j'avais vu cette info du test salivaire aux infos assez récemment ! Je m'étais dit whaou génial, j'espère que le prix va baisser car IRM, cœlioscopie... Tout ça est assez lourd quand même. Quand on parle de 10% des femmes, ce serait d'autant plus cool d'avoir quelque chose de simple sous la main.
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@Marcel malheureusement la santé des femmes n’est pas vraiment une priorité et encore moins quand cela concerne indirectement les règles.
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@LeaPierce
Merci pour cet article éclairant !@LeaPierce a dit dans L'endométriose :
malheureusement la santé des femmes n’est pas vraiment une priorité et encore moins quand cela concerne indirectement les règles.
C'est très juste malheureusement. Un documentaire Netflix a été diffusé, il y a quelques années de cela, sur ce sujet. Mais je ne me souviens plus du titre et les moteurs de recherche ne me sortent rien. Il évoquait ces maladies chroniques (auto-immunes, souvent ou toujours) que l'on faisait passer avec mépris sous l'appellation d'"hystérie" (de la même origine latine qu'utérus). Aujourd'hui, ce même terme est utilisé à tout va dès que quelque chose cloche chez une femme.
Mais permet moi de préciser que, bien que ce soit indéniablement pire pour les femmes, femme ou homme, les maladies chroniques sont toujours très mal perçues et interprétées par le commun des mortel.les (y compris une partie peu négligeable du corps médical, malheureusement !). Il faut généralement des années d'errance d'examens en spécialistes avant la pose d'un diagnostic. Et même après cela, le regard de l'entourage et de la société sur ces pathologies reste assez négatif et peu empathique. D'autant plus que, comme tu l'as bien exprimé, les symptômes peuvent être fortement variables d'une personne à l'autre... -
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@Bruant ton lien ne fonctionne pas, sans doute que tu l'as collé à la balise fermante.
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@LeaPierce Oh ! Désolé ! Je recolle le lien en espérant que tout se passera bien cette fois. Mais ne te sens pas obligé d'écouter, pour autant !
Podcast LSD - La matrice du mal -
@Bruant j’ai écouté le premier épisode et c’était très intéressant et j’ai appris des choses ! Merci du partage
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Moi j'ai découvert il y a 4 ans que j'avais de l'adénomyose a un stade severe, tout etait "camouflé" par la prise de la pillule que j'ai arreté en 2019, et les symptomes sont apparus... enfin non, surtout un qui me pourrissait la vie, une sciatique... qui revenait TOUS les mois...(pcq pour moi les douleurs et les hemorragies c'etait "normal" selon ma mere qui m'a dit ça depuis mon adolescence).
c'est en changeant de gyneco et en lui parlant de ça qu'elle a direct pensé a l'endo.... elle m'a envoyé faire des examens et BIM le verdict est tombé
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@Beegoodyy ta mère en était sûrement atteinte elle-même, d'où sa non-inquiétude. Il y a 5 fois plus de chance d'avoir de l'adéno/l'endo quand il y en a dans la famille proche.
Ma mère en avait (jamais diagnostiqué mais les symptômes étaient très clairs), ma soeur en a (asymptomatique), et j'en ai. Heureusement que de l'endo mais une cousine a les deux adéno+endo. Combo gagnant.
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@LeaPierce aucune idée, elle n'a jamais été diagnostiqué en tout cas et bon comme elle était deja menopausé depuis un moment quand j'ai appris pour moi.
Par contre tu vois, la spécialiste quand j'ai demandé si je devais m'inquieter pour ma fille et la specialiste m'a dit qu'il n'y avait pas d'heredité...
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@Beegoodyy parce qu’ils sont mal informés comme beaucoup de spécialistes… si j’ai bien compris y a pas d’hérédité avérée mais les probabilités d’en avoir sont cinq fois plus élevées quand un proche parent est atteint. Ce que je te conseille de faire, c’est lorsque ta fille aura ses règles, de voir si elle a des douleurs trop intenses et ensuite, après qq mois de faire un check up pour vérifier qu’elle n’a rien. Ici de façon préventive, la fille de ma cousine est sous pilule en continu et adaptée.
Je suis sous pilule en continu aussi pour éviter toute récidive (ça semble fonctionner chez moi, c’est pas le cas de toutes les femmes). -
@LeaPierce oui j'avais déjà prévu de faire bien suivre ma fille, bon j'ai encore une paire d'années avant ses regles ^^
perso je suis sous exacyl et homeopathie, ayant une ligature des trompes je refuse de reprendre des contraceptifs.
La douleur j'ai "appris" a la gerer vu que j'ai toujours cru que c'etait normal, ce qui me gene le plus c'est la sciatique qui récidive, mais j'avoue que depuis que je me suis vraiment mise au sport j'ai beaucoup moins de soucis.
Et ce qui me gene le plus c'est le SPM mais c'est pas en lien avec l'adenomyose -
@Beegoodyy c’est normal, le sport te permet de regagner en mobilité et c’est ce qui fait défaut dans l’endo c’est que le corps créé des adhérences qui collent certains organes ensemble et fragilise notre mobilité.
Personnellement, je n’ai pas de ligatures mais cela ne change rien quand on a de l’endo. Pour l’adéno j’sais pas mais j’pense pas non plus. Du coup, plutôt ravie d’être sous contraceptif si ça me permet d’éviter crise d’endo et douleurs insupportables, je signe.
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@LeaPierce non la ligature n'a aucun lien avec l'adénomyose et aucune incidence dessus
j'ai appris le diagnostic apres ma decision d'une ligature, donc rien a voir
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@Beegoodyy Je comprends, je connais qqun dans le même cas mais l’endo est revenue tellement fort qu’on lui conseille la pilule en continu malgré la ligature.
